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Endometriosis

Kenia Os y la endometriosis

El privilegio de una segunda opinión

En México, un diagnóstico correcto todavía depende de cuánto dinero tienes.

Ilustración de una joven acostada en un sillón con una bolsa de agua caliente sobre el vientre, con gesto de dolor
No normalicemos vivir con dolor.

Lo que pasó

A finales de octubre de 2026, en una transmisión en vivo por el Día Kenini, la cantante Kenia Os contó que tiene endometriosis y que también le diagnosticaron síndrome de ovario poliquístico. Anunció que se operaría en diciembre.3 La cirugía se la había planteado una ginecóloga en Los Ángeles.2

Días después cambió de plan. Antes de entrar al quirófano habló con sus médicos internistas en la Ciudad de México, que le sugirieron hacerse una resonancia magnética, y la enviaron con una especialista mexicana en endometriosis. Los estudios descartaron el endometrioma (un quiste en el ovario) que le habían diagnosticado. Por ahora, su condición puede controlarse con suplementos, monitoreos y estudios de seguimiento.21

Y dijo algo que pocas figuras públicas dicen en voz alta: que es muy consciente del «privilegio» de poder atender su salud y tener acceso a grandes especialistas, mientras muchas mujeres no consiguen un diagnóstico a tiempo.1 Esa frase es el punto de partida de este artículo.

¿Qué es la endometriosis?

Es una enfermedad crónica en la que un tejido parecido al que recubre el interior del útero crece fuera de él: en los ovarios, las trompas, el peritoneo y a veces en otros órganos. Causa inflamación, dolor pélvico, cólicos que impiden hacer la vida diaria, dolor en las relaciones sexuales y, en muchos casos, problemas de fertilidad. No tiene cura: los tratamientos controlan los síntomas.

Afecta a alrededor de 1 de cada 10 mujeres en edad reproductiva. En México se estima que la padecen unos 7 millones de mujeres.5 La adenomiosis, una condición relacionada, ocurre cuando ese tejido crece dentro de la pared muscular del útero.

Lo que ella pudo hacer, y la mayoría no

Con dinero y contactos

  • Consultar especialistas en dos países.
  • Cuestionar una cirugía y pedir una segunda opinión.
  • Pagar una resonancia magnética.
  • Seguir un tratamiento con monitoreos.

Para la mayoría de las mexicanas

  • 9 años en promedio para llegar al diagnóstico, y muy pocos ginecólogos que sepan operarla.4
  • 15.9 millones de mujeres sin afiliación a ningún servicio de salud (Censo 2020).8
  • El IMSS no tiene un registro de cuántos de sus médicos saben atender la endometriosis.6
Ilustración de una sala de espera llena en una clínica pública, con mujeres de distintas edades esperando, y al fondo una clínica privada vacía con un equipo de resonancia

La endometriosis también duele por dentro. Un estudio con 448 mexicanas diagnosticadas encontró síntomas de depresión, ansiedad y estrés en la mayoría:7

De cada 100 mexicanas con endometriosis, cuántas tienen síntomas de…Estudio con 448 mujeres de 21 a 60 años (2026)
75.3%Depresión
66.8%Ansiedad
63.6%Estrés

Más del 36% tenía síntomas de depresión severa o extremadamente severa. Es un tamizaje, no un diagnóstico clínico.7

Lo que dice la ciencia

Durante décadas, la única forma de confirmar la endometriosis fue una cirugía (laparoscopia). Eso explica buena parte del retraso. El panorama empieza a cambiar:

  • Diagnosticar sin cirugía. En febrero de 2026, el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) publicó su primera guía: un diagnóstico clínico, basado en los síntomas y la exploración, basta para empezar el tratamiento, sin esperar a la laparoscopia.9
  • Prueba de saliva. El Endotest (Ziwig) da un resultado en pocos días, con 97.4% de sensibilidad y 93.7% de especificidad.11
  • Prueba de sangre. HerResolve (HerAnova) usa inteligencia artificial para analizar varios marcadores en una sola muestra.10

La advertencia: estas pruebas todavía se están validando, son caras y no están disponibles en el sistema público de México. Por ahora, un diagnóstico definitivo sigue necesitando cirugía.10 Sin dinero público, el avance científico puede volverse otro privilegio.

¿Cuánto se invierte en investigarla?

Ilustración de dos científicas en un laboratorio estudiando la endometriosis, con un tubo de saliva, un microscopio y unas pocas monedas sobre la mesa

México

  • El IMSS respondió a una solicitud de transparencia que en 2022 no hubo financiamiento para protocolos de investigación sobre endometriosis o adenomiosis.6
  • No hay una partida pública específica para investigar la endometriosis.
Presupuesto del Instituto Nacional de PerinatologíaMillones de pesos. Es el principal centro público de salud reproductiva.
20241,526
20251,230
20261,260

17% menos en 2026 que en 2024. Fuente: CIEP, «Gasto en salud para 2026».12

Estados Unidos

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) son el mayor financiador público de investigación médica del mundo. Aun así, a la endometriosis le dieron 28 millones de dólares en 2024, cuando en 2017 eran 6 millones.13

Dinero de los NIH para investigación, 2022Millones de dólares
Diabetes1,100
Endometriosis27

Más de 40 veces más para la diabetes. Fuente: Women's eNews, 2025.14

De cada 100 dólares en becas de los NIH, cuántos fueron a la salud de las mujeres2013 a 2023
  • 8.8 Salud de las mujeres
  • 91.2 Todo lo demás

Aunque las mujeres son la mitad de la población. Fuente: Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina, 2024.15

Y los recortes de 2025 golpearon más a las científicas: cuando se cancelaron sus becas, a los proyectos dirigidos por mujeres todavía les quedaba el 57.9% del financiamiento por recibir, frente al 48.2% de los dirigidos por hombres.16

Unión Europea

El proyecto más grande dedicado a la endometriosis, FEMaLe, recibió 6 millones de euros del programa Horizonte 2020 para cuatro años. Lo lidera la Universidad de Aarhus (Dinamarca) y usa aprendizaje automático para mejorar el diagnóstico y la atención.17

Nuestra postura

Kenia Os habló de su dolor, cuestionó a un médico y reconoció su privilegio. Pero su historia deja claro que hoy, en México, un diagnóstico correcto depende demasiado de cuánto dinero tienes y a quién puedes consultar. Mientras el Estado no destine presupuesto a investigar las enfermedades de las mujeres, ni forme especialistas, ni recopile datos, los avances llegarán primero, y quizá solo, a quienes pueden pagarlos. No normalizar el dolor es el primer paso. Exigir que el Estado lo tome en serio es el siguiente.

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